Вакансии в компании Р-Фарм

Описание вакансии Задачи: участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров для участия в исследовании; проведение всех процедур мониторинговых визитов, включая проверку первичной документации (квалификации, инициации, регулярных мониторинговых, визита закрытия центра, удаленных) в соответствие мониторинговым планом и необходимых контактов с центрами; участие в подготовке и сбору документов по исследованию на уровне центра; тесное сотрудничество с командой исследователей для своевременного предоставление необходимого количества препарата и материалов исследования, а также решения всех возникающих в ходе исследования вопросов; участие в согласовании контрактов с исследовательскими центрами; обеспечение предоставления в медицинские учреждения всех необходимых для начала исследования документов и их подписания в установленные процедурами сроки; участие во встречах исследователей и тренингах по проведению исследований в соответствии с заданием; обеспечение получения качественных данных при проведении КИ в соответствии с установленными временными рамками; содействие в процессе разрешения запросов по данным (как в центре, так и с менеджментом базы данных); своевременное представление отчетов о мониторинговых визитах под наблюдением руководителя проектов; участие в ведении файла КИ совместно с координатором исследования. Наш портрет идеального кандидата: высшее образование в области фармацевтики, клинической медицины или в иных смежных специализациях; опыт работы монитором КИ от 1 года ; преимуществом будет опыт работы в исследованиях по онкологическим проектам ; готовность высокой командировочной нагрузке; развитые коммуникативные навыки (умение строить отношения с исследователями/контрагентами, членами команды); владение английским языком (навыки письменной и разговорной речи) будет преимуществом; знание принципов ICH и положений местных регулирующих органов в области фармакологии; знание RECIST 1.1, классификации СТСAE (будет преимуществом); уверенный пользователь ПК, включая знание программ Microsoft: Word, Excel, Outlook, a также способность изучать и использовать другие программы; организаторские способности, внимательность к деталям, гибкое мышление; готовность работать в команде. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; возможность внести свой вклад в процесс выхода на рынок инновационных лекарственных препаратов; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); компенсацию мобильной связи; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; график работы 5/2, возможен гибридный формат работы, разъездной характер работы. #Медицина Скрыть

Описание вакансии Задачи: Ремонт оборудования на базе специализированного сервисного участка и в ЛПУ; Инсталляция и деинсталляция медицинского оборудования; Консультация медицинского персонала по инженерным вопросам с оборудованием; Определение полного перечня дефектов оборудования требующего ремонта; Контроль качества выполненного ремонта; Ведение электронной отчётности; Консультация медицинского персонала по инженерным вопросам работы с оборудованием. Наш портрет идеального кандидата: Высшее/среднее специальное образование (инженерное); Опыт работы с медицинским оборудованием для клинико-диагностических лабораторий; Работа с оборудованием лабораторий пищевых, химических, энергетических производств; Умение работать с технической документацией; Английский язык базовый уровень (понимание технической документации); Способность принимать самостоятельные решения. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных льгот и скидок; Служебный автомобиль предоставляется; Компенсация мобильной связи. #Управление и офис Скрыть

Описание вакансии Территория ответственности - Кемеровская область, Томская область, Алтайский край. Задачи: Выполнение плана продаж и увеличение доли рынка продвигаемых препаратов на территории; Выстраивание и поддержка отношений с ключевыми клиентами на территории ответственности; Продвижение приоритетных госпитальных продуктов в целевых ЛПУ; Инициализация заявок на препараты в ключевых ЛПУ территории, мониторинг расходования препаратов, мониторинг аукционов; Анализ регионального рынка и конкурентного окружения; Участие в региональных конференциях; Своевременное заполнение и ведение отчётности (CRM); Исполнение маркетинговой стратегии на территории региона; Сотрудничество с представителями компаний-производителей; Выполнение должностных обязанностей в соответствии с политиками компании и действующей законодательной базой. Наш портрет идеального кандидата: Высшее медицинское или фармацевтическое образование; Опыт работы в госпитальном сегменте не менее 2-х лет; Понимание канала госпитальных продаж, цепочки принятия решений; Опыт дистанционного проведения мероприятий, работы с ключевыми клиентами; Знание бюджетного сегмента фармацевтического рынка, его основных участников; Аналитическое мышление; Гибкость и открытость, умение и желание работать в команде; Готовность к командировочной активности. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот; Служебный автомобиль предоставляется. #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансии Задачи: Внедрение и контроль функционирования процесса валидации и квалификации на предприятии: стратегическое планирование валидационных активностей; проверка и согласование валидационной документации (планы, протоколы, отчеты и т.д.) на соответствие требованиям надлежащих практик и внутренних требований при квалификации производственного, лабораторного оборудования и инженерных систем, валидации аналитических и микробиологических методик, валидации процессов очистки и процессов производства и трансфера; контроль соблюдения принципов проведения валидации при проведении валидационных работ и оценка результатов валидации; оценка валидационного статуса в рамках вносимых изменений, выявленных отклонений; поддержка актуальности документации, регламентирующей процесс управления валидацией. Участие в процессах работы с изменениями, отклонениями на предприятии: проведение расследований причин отклонений; анализ отклонений и изменений; согласование результатов лабораторных расследований; организация разработки и контроль своевременного выполнение планов САРА (корректирующих и предупреждающих мероприятий); оценка эффективности реализованных корректирующих и предупреждающих действий; проведение оценки влияния на качество лекарственных препаратов критических аварий и внеплановых ремонтов. Администрирование процесса оценки рисков для качества: внедрение риск-ориентированного подхода в принятии решений на предприятии; регистрация и контроль всех необходимых этапов работы с рисками; участие в разработке и согласовании протоколов анализа рисков. Участие во внешних инспекциях в зоне своей ответственности. Наш портрет идеального кандидата: Высшее фармацевтическое, техническое, химическое или биологическое образование; Опыт проверки валидационной документации не менее 1 года (валидация, в том числе квалификация, производственного, лабораторного оборудования и инженерных систем, валидация аналитических и микробиологических методик, процессов очистки и процессов производства и трансфера ; опыт работы с производственным и лабораторным оборудованием не менее 1 года; преимуществом будет опыт работы по валидации/верификации аналитических/микробиологических методик, опыт работы в инженерной службе; знание регламентирующей документации и актуальных рекомендаций по направлению валидация и анализа рисков (77 решение, МР ЕАЭС, ISO, ISPE, WHO, ICH); знание технологических процессов в объеме, требуемом для организации и проведения квалификации и валидации; опытный пользователь MS Office; коммуникабельность, навыки ведения диалога; навыки деловой переписки и делового общения; знание английского языка в объеме, достаточном для чтения, перевода профессиональной литературы. Мы предлагаем: Место работы: фармацевтический завод, г. Ярославль, ул. 1-я Технологическая, 20; для иногородних предлагаем релокационный пакет (включающий компенсацию аренды жилья); график работы: 5/2 с 8:00-16:30; работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; работу с высокотехнологичным оборудованием; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая. Компенсация питания и корпоративный транспорт; систему гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Новосёлки #Производство Скрыть

Описание вакансии Задачи: Проведение испытаний по показателю Микробиологическая чистота , Бактериальные эндотоксины , Стерильность ; Работа с тест-культурами микроорганизмов; Регистрация проб; Обращение с отходами класса Б и Г; Актуализация документации. Наш портрет идеального кандидата: Высшее биологическое или среднее специальное образование; Наличие в дипломе дисциплины Микробиология не менее 3 у.ед; Отсутствие медицинских противопоказаний к работе с микроорганизмами; Знание ФСК. Условия: Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии; Официальное трудоустройство по ТК РФ; Широкий социальный пакет (ДМС, страхование жизни, питание, путешествия, фитнес и пр.); График работы 5/2 либо 2/2. Скрыть

Описание вакансии Обязанности: Закупка тяжелого медицинского оборудования (иностранные поставщики - импорт) по заключенным договорам; Локальная закупка (РФ поставщики) медицинского оборудования, товаров, монтажных материалов, услуг по заключенным договорам; Проведение закупочных процедур по локальным товарам/услугам (по email, на ЭТП) не по ФЗ: поиск новых поставщиков/взаимодействие с действующими, получение КП, обсуждение условий сотрудничества, аналитика полученных предложений и представление данных для согласования выбора поставщика, проведение проверки поставщика на благонадежность, заведение номенклатуры на товары по email, согласование и подписание Договоров/ДС/Соглашений об ЭДО/Соглашений о неразглашении; Ведение документооборота с поставщиками; Ведение реестра номенклатуры, подписанных договоров/спецификаций, размещенных заказов и счетов, товаров на складах; Взаимодействие со складскими специалистами (контроль выставления закрывающих документов на услуги, контроль оплат, формирование и предоставление ТТН, участие в инвентаризации); Взаимодействие со смежными отделами . Портрет идеального кандидата: Опыт поиска и привлечения новых поставщиков, проведения тендерных/закупочных процедур (не по ФЗ), составления технического задания; Опыт работы с производителями и поставщиками медицинского оборудования, товаров для медицинского оборудования будет преимуществом (как РФ, так и иностранного); Опыт координации поставок импортного/российского оборудования; Понимание закупочного процесса и основных процедур; Проведение и мониторинг закупок, контроль качества поставок товаров/услуг; Опыт работы в ERP системах (*опыт работы в Directum, Axapta будет преимуществом). Знание основ документооборота, требований к оформлению документации (составление договора, спецификации на поставку, ДС и т.д.); Работа на ЭТП (Бидзаар, Фабрикант и т.д. будет преимуществом); Уверенный пользователь Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel (ВПР, сводные таблицы и т.д.), Outlook). Английский язык (для общения и переписки с иностранными поставщиками). Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот; График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Офис Скрыть

Описание вакансии Задачи: Анализ научно-технической документации разработчика ЛС; Организация на промышленной площадке трансфера технологии производства ЛС, Проведение расчетов потребностей, оформление и согласование заявок на закупку сырья и материалов для проведения трансферов; Подготовка протоколов трансфера/освоения технологии, участие в подготовке и согласовании технологической документации производства, отчетов о проведении трансферов; Непосредственное участие в наработке трансферных серий ЛП на производственной площадке; Анализ результатов, причин несоответствий, предложение мероприятий по устранению; Курирование первых серий коммерческого выпуска препаратов на производственных площадках, контроль отклонений и изменений в процессе производства. Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование (технологическое, химическое); Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года; Опыт в разработке технологии производства ЛС, внедрении новых лекарственных препаратов на производство; Знание технологии производства жидких лекарственных форм, лиофилизатов; Готовность к командировкам. Мы предлагаем: Работа в фармацевтической компании, специализирующейся на разработке современных лекарственных препаратов для лечения онкологических, инфекционных и других социально значимых заболеваний; Условия для профессионального развития; ДМС, гибкая программа привилегий и льгот, корпоративные программы обучения. График 5/2. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Разработка и актуализация документов, регламентирующих управление ИТ-инфраструктурой; Подготовка и организация согласования запросов на изменения и сопроводительной документации к ним; Регистрация отклонений, выявленных сотрудниками ИТ-подразделения; Разработка бланков коррекции и протоколов расследования отклонений; Составление планов корректирующих и предупреждающих действий по результатам расследований отклонений и внутренних аудитов; Участие в согласовании планов внедрения изменений и/или планов корректирующих и предупреждающих действий в зоне ответственности ИТ; Ведение записей ФСК (фармацевтической системы качества), разрабатываемых ИТ-подразделением; Учёт мероприятий в составе планов внедрения изменений и/или планов корректирующих и предупреждающих действий, исполнителем которых является ИТ-подразделение; Взаимодействие со смежными подразделениями для обмена информацией в рамках ФСК; Организация хранения бумажных оригиналов и копий ФСК-документации; Контроль порядка хранения документации. Наш портрет идеального кандидата: Опыт разработки и согласования документации в рамках регламентированного документооборота; Умение обрабатывать, структурировать и представлять в наглядном виде набор исходных данных; Готовность работать по утверждённым планам с отслеживанием и соблюдением сроков; Готовность к ведению переговоров со смежными подразделениями (включая руководство); Желательно: Опыт работы в фармацевтической (ФСК) или иной системе качества / строго регламентированной отрасли; образование в сфере ИТ или опыт работы в инфраструктурной ИТ-отрасли (не разработка ПО). Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот. #IT Скрыть

Описание вакансии Задачи: Продвижение препаратов согласно маркетинговой стратегии на вверенной территории (Республика Татарстан, Чувашская Республика, Республика Марий Эл); Контроль маршрутизации пациента по каждому из продуктов промоционного портфеля; Развитие отношений с ведущими специалистами здравоохранения (лидерами мнений); Переговоры с администрацией лечебных учреждений; Участие в процессе по включению препаратов компании в региональные формуляры и списки; Взаимодействие с представителями компаний производителей; Организация научных медицинских мероприятия (конференции, круглые столы и семинары). Наш портрет идеального кандидата: Высшее медицинское/фармацевтическое образование; Навыки продвижения продуктов в бюджетных каналах (РЛО, ОНЛС, ВЗН, ОМС, ДМС) не менее 2 лет; Опыт продвижения лекарственных препаратов в кардиологии и неврологии будет являться преимуществом; Опыт продвижения лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний будет являться преимуществом; Навыки эффективного построения долгосрочных отношений с клиентами на территории; Понимание контроля и усиление позиций в маршрутизации пациентов на текущей позиции (неврология и кардиология предпочтительно); Знание нормативно-правовой документации доступа продуктов для пациентов защищенных категорий; Умение ориентироваться в условиях неопределённости в процессе лончевой активности; Креативные подходы для достижения поставленной цели; Водительские права категории В ; Готовность к командировочной активности. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Служебный автомобиль. #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансии Задачи: Выполнение плана продаж и увеличение доли рынка продвигаемых препаратов; Выстраивание и поддержка отношений с ключевыми клиентами на территории ответственности (администрация ЛПУ, главные специалисты-нефрологи, врачи диализных центров); Развитие территории ответственности (Воронежская область, Липецкая область, Белгородская область, Брянская область, Орловская область, Тамбовская область, Курская область, Смоленская область); Продвижение приоритетных госпитальных продуктов в целевых ЛПУ на территории ответственности (Воронежская область, Липецкая область, Белгородская область, Брянская область, Орловская область, Тамбовская область, Курская область, Смоленская область); Инициализация заявок на препараты в ключевых ЛПУ территории, мониторинг расходования препаратов, мониторинг аукционов; Анализ регионального рынка и конкурентного окружения; Внесение препаратов в формулярные списки ЛПУ на территории ответственности; Участие в региональных конференциях; Своевременное заполнение и ведение отчётности (CRM); Исполнение маркетинговой стратегии на территории региона; Сотрудничество с представителями компаний-производителей; Выполнение должностных обязанностей в соответствии с политиками компании и действующей законодательной базой. Наш портрет идеального кандидата: Высшее медицинское или фармацевтическое образование; Опыт работы в госпитальном сегменте не менее 3-х лет; Опыт работы с нефрологическим портфелем, с диализными центрами будет являться преимуществом; Готовность к командировочной активности не менее 65%; Опыт дистанционного проведения мероприятий, работы с ключевыми клиентами; Понимание каналов продаж, цепочки принятия решений; Знание бюджетного сегмента фармацевтического рынка; Аналитическое мышление. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот #Продажи и маркетинг Скрыть