Вакансии в компании Р-Фарм

Описание вакансии Задачи: Приготовление растворов для текущих анализов; Контроль условий хранения и срока годности реактивов (регулярная проверка); Проведение своевременного уничтожения приготовленных растворов с истекшим сроком годности; Качественное проведение очистки, мойки и сушки лабораторной посуды; Проведение проверки аналитических весов, калибровки рН-метра, с занесением результатов в журналы по оборудованию; Оформление заявок на получение со склада необходимых реактивов, материалов, стандартных образцов в системе SAP; Учет реактивов, вспомогательных веществ и материалов, стандартных образцов; Своевременное оформление заявок на покупку необходимых реактивов (кроме прекурсоров и СДЯВ), химической посуды, расходных материалов (фильтры, хроматографические колонки, пластины для ТСХ и др.); Своевременное оформление отчетов о расходе реактивов, вспомогательных веществ и материалов, стандартных образцов. Наш портрет идеального кандидата: Профильное образование; Опыт работы не менее 2-х лет; Знание основ общей и аналитической химии, правил работы в химических лабораториях (общие положения при работе с лабораторной посудой, кислотами, щелочами, органическими растворителями). Мы предлагаем: Оформление согласно ТК РФ; Соцпакет - пакет гибких льгот; Уровень заработной платы обсуждается во время собеседования; трансфер до завода и обратно; место работы: г.Ростов, Ярославская область. #Ростов#Производство Скрыть

Описание вакансии Задачи: Приготовление растворов для текущих анализов; Контроль условий хранения и срока годности реактивов (регулярная проверка); Проведение своевременного уничтожения приготовленных растворов с истекшим сроком годности; Качественное проведение очистки, мойки и сушки лабораторной посуды; Проведение проверки аналитических весов, калибровки рН-метра, с занесением результатов в журналы по оборудованию; Оформление заявок на получение со склада необходимых реактивов, материалов, стандартных образцов в системе SAP; Учет реактивов, вспомогательных веществ и материалов, стандартных образцов; Своевременное оформление заявок на покупку необходимых реактивов (кроме прекурсоров и СДЯВ), химической посуды, расходных материалов (фильтры, хроматографические колонки, пластины для ТСХ и др.); Своевременное оформление отчетов о расходе реактивов, вспомогательных веществ и материалов, стандартных образцов. Наш портрет идеального кандидата: Профильное образование; Опыт работы не менее 2-х лет; Знание основ общей и аналитической химии, правил работы в химических лабораториях (общие положения при работе с лабораторной посудой, кислотами, щелочами, органическими растворителями). Мы предлагаем: Оформление согласно ТК РФ; Соцпакет - пакет гибких льгот; Уровень заработной платы обсуждается во время собеседования; трансфер до завода и обратно; место работы: г.Ростов, Ярославская область. #Ростов#Производство Скрыть

Описание вакансии декретная ставка Обязанности: Отслеживание аукционов на вверенной территории; Сопровождение тендера по 44-ФЗ и 223-ФЗ (мониторинг, решение об участии в аукционе, переговоры с производителем, оформление и размещение заявки); Запросы производителям по наличию товара, срокам годности и дополнительным условиям для участия в торгах; Формирование коммерческого предложения по запросам; Ценообразование государственных контрактов по итогам торгов и договоров разовой закупки; Оформление договоров разовой закупки, соглашений к государственным контрактам; Ведение претензионной работы с контрагентами по возврату дебиторской задолженности. Требования: Опыт работы в сфере государственных закупок; Опыт работы с фармацевтическим ассортиментом; Опыт работы с дебиторской задолженностью; Знание законодательства в области государственных закупок по 44-ФЗ и 223-ФЗ 9будет вашим преимуществом); Знание системы ценообразования; Уверенный пользователь ПК. Знание офисных программ (Outlook, Word, Excel). Условия: Срочный трудовой договор на период декрета; Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот; График работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы. #Продажи Скрыть

Описание вакансии Задачи: Продвижение препаратов согласно маркетинговой стратегии на вверенной территории (Тюменская область, Ханты-Мансийский автономный округ, Ямало-Ненецкий автономный округ); Контроль маршрутизации пациента по каждому из продуктов промоционного портфеля; Развитие отношений с ведущими специалистами здравоохранения (лидерами мнений); Переговоры с администрацией лечебных учреждений; Участие в процессе по включению препаратов компании в региональные формуляры и списки; Взаимодействие с представителями компаний производителей; Организация научных медицинских мероприятия (конференции, круглые столы и семинары). Наш портрет идеального кандидата: Высшее медицинское/фармацевтическое образование; Навыки продвижения продуктов в бюджетных каналах (РЛО, ОНЛС, ВЗН, ОМС, ДМС) не менее 2 лет; Опыт продвижения лекарственных препаратов в кардиологии и неврологии будет являться преимуществом; Опыт продвижения лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний будет являться преимуществом; Навыки эффективного построения долгосрочных отношений с клиентами на территории; Понимание контроля и усиление позиций в маршрутизации пациентов на текущей позиции (неврология и кардиология предпочтительно); Знание нормативно-правовой документации доступа продуктов для пациентов защищенных категорий; Умение ориентироваться в условиях неопределённости в процессе лончевой активности; Креативные подходы для достижения поставленной цели; Водительские права категории В ; Готовность к командировочной активности. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Служебный автомобиль. #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансии Обязанности: Соблюдение санитарно-эпидемиологических правил и норм,обращение со смешанными, пищевыми, коммунальными отходами,ппроведение мероприятий по профилактике рапсространения инфекционных болезней в стационаре. знание основных требований санитарн-эпидемиоогических норм при работе в ЛПУ,навыки в проведении генеральных,текущих уборок,обращению с отходами, ориентация в маркировке уборочного инвентаря, назначении помещений Дополнительные обязанности (для обсуждении на собеседовании с рекрутером или руководителем) сортировка постельного белья, застилка кроватей, фасовка пустой транспортировочной тары(картонные коробки),транспортировка отходов на контейнерную площадку на территории учреждения, соблюдение правил этики и деонтологии, соблюдение проведения вакцинопрофилактики ,соответственно требованиям для работников медицинских организаций аккуратность пунктуальность чистоплотность выносливость отсутствие аллергических реакций на моющие и дез средства умение обращаться с уборочным инвентарем знание принципов и этапов проведения уборок в ЛПУ Требования: Условия: Трудоустройство в соответствии с ТК РФ; Соцпакет Скрыть

Описание вакансииЗадачи: Поддержка и развитие программных продуктов 1С; Обновление конфигураций; Написание отчетов, обработок; Оперативное решение текущих задач; Обеспечение бесперебойного функционирования системы, принятие оперативных мер по устранению возникающих в процессе работы сбоев; Консультирование пользователей по работе в программе 1С, составление инструкций; Разработка, тестирование нового или доработки существующего функционала; Доработка, настройка обменов между базами 1С и внешними сервисами. Наш портрет идеального кандидата: Знание типовых конфигураций 1С: ЗУП, БУХ, УТ, Аптека; Навыки составления и согласования технического задания; Умение оценить объем и сроки выполнения поставленных задач; Навыки администрирования серверов 1С и SQL; Уверенное знание языка запросов, СКД; Ответственность за свои решения и результаты. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот. #IT Скрыть

Описание вакансии Задачи: Проведение врачебных осмотров здоровых добровольцев и лиц с заболеваниями для отбора к участию клин.исследовании; Знание протокола клин.исследования и выполнение всех международных требований к его проведению; Ведение первичной документации. Требования: Высшее медицинское образование по специальности "Лечебное дело"; Наличие действующего сертификата /акредитации по терапии; Наличие сертификата GSP; Желательно , опыт врачебной работы - 2 года; Опыт работы в КИ приветствуется; Опыт работы с пациентами с Рассеянным склерозом. Знание шкалы РШСИ; Готовность работать с коморбидными пациентами разных профилей (ревматология, нефрология, эндокринология, гастроэнтерология и др); Уверенный пользователь Microsoft Office; Четкое соблюдение этики /деонтологии. Условия: Возможность работы в клинике замкнутого цикла от набора до анализа , уникальность приобретаемого опыта, социальная значимость, масштабы проекта Корпоративное обучение и участие в отраслевых мероприятиях/конференциях Атмосфера взаимной поддержки, наставничество, демократизм, поддержка инициатив, корпоративные мероприятия Скрыть

Описание вакансии Зона ответственности: Осуществление фармацевтической разработки лекарственных препаратов при внесении изменений в регистрационное (выбор АФС, стандартизация ГЛФ, формирование пакета документов для регистрационного досье). Задачи: Поиск научно-технической информации по вверенным проектам и общим вопросам фармацевтической разработки; Участие в определении объема исследований в рамках фармацевтической разработки, составление плана работ по проекту; Участие в выборе сырья и оценки поставщиков сырья (в т.ч. оценка аналитических разделов досье производителя субстанции); Разработка и оформление спецификаций на ГЛФ, АФС, ПП, упаковочные материалы; согласование проектов НД/МК на ГЛФ и АФС; Согласование дизайна ТСКР, анализ и оценка полученных результатов Разработка программ/протоколов исследования стабильности ГЛФ, оценка результатов; Формирование пакета документов для аналитической части рег. досье; Взаимодействие с технологическими подразделениями в рамках доработки технологии производства препарата, формирование планов экспериментов, а также в целях организации аналитического сопровождения технологических экспериментов; Взаимодействие с испытательной лабораторией в рамках разработки и валидации методик и пр. аналитического сопровождения; Формирование заявок на исполнение работ для соответствующих подразделений, оценка и согласование результатов; Формирование пакета документа для трансфера (промышленного внедрения), относящихся к контролю качества; Подготовка ответов на замечания по результатам фармацевтической экспертизы. Наш портрет идеального кандидата: Образование высшее (технологическое, фармацевтическое, химическое, медицинское, биологическое); Опыт работы в отделе контроля качества ЛС не менее 3х лет; Опыт работы в разработке / экспертизе ЛС (твердые лекарственные формы); Понимание этапов и последовательности фармацевтической разработки; Знание требований к стандартизации АФС, ГЛФ; Знание требований к нормативной документации (ГФ РФ, ФЕАЭС, ЕР, USP и др.), касающихся контроля качества лекарственных средств, валидации аналитических методик; Готовность делиться опытом, обучать других сотрудников; Владение ПО MS Word, MS Excel на уровне уверенного пользователя; Знание принципов и подходов к статистической обработке аналитических данных; Знание английского языка (не ниже чтения технической литературы и ведения деловой переписки). Мы предлагаем: Работу в R&D подразделении компании, специализирующемся на разработке готовых лекарственных форм и активных фармацевтических субстанций; Возможность реализовать себя в решении сложных интересных задач; ДМС, мобильная связь, корпоративные программы развития (hard/soft skills, английский язык и др.), персонифицированный соц. пакет, гибридный график работы. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Работа на жидкостных хроматографах Waters. Подготовка проб для испытаний, выбор оптимального режима анализа; Оформление методик/протоколов испытаний; Разработка аналитических методик контроля остатков АФС (методики очистки); Проведение валидации методик, разработка протоколов валидации; Оформление отчета по валидации методик с использованием статистических методов; Обращение и учет стандартных образцов; Выполнение контролей (в части контроля качества) и работ в части валидации методик испытаний. Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование (химическое, фармацевтическое); Опыт работы в лаборатории (фармацевтическое производство, разработка) - от 3-х лет; Знание требований GMP, опыт работы с ГФ РФ, EP, USP; Навыки работы на ВЭЖХ; Знание правил обращения хроматографических колонок (выбор, свойства, хранение и учет) Знание этапов валидации методик, критериев приемлемости; Навыки проведения статистических расчетов; Английский язык - чтение профессиональной литературы. Мы предлагаем: Работу в R&D подразделении компании, специализирующемся на разработке готовых лекарственных форм и активных фармацевтических субстанций; Современные лаборатории, укомплектованные высококачественным оборудованием; ДМС, мобильная связь, корпоративные программы развития (hard/soft skills, английский язык и др.), персонифицированный соц. пакет. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Координация планирования и распределения работ (отбор поступающих материалов, контроль печатных и упаковочных материалов, отбор проб полупродуктов, готового продукта и мониторинга); отслеживание сроков выполнения задач; Разработка и согласование внутренней нормативной документации, регламентирующей деятельность ГВМиПСК; Взаимодействие со смежными подразделениями в рамках выполнения работ (сотрудники склада, производства, лабораторий); Согласование макетов печатных и упаковочных материалов; Формирование заявок на заказ необходимых материалов; Участие в рабочих группах при расследовании отклонений, разработке контроля изменений, анализа рисков в рамках ДИ; Участие в расследовании результатов, несоответствующих требованиям спецификации, полученных в результате испытаний; Отслеживание соблюдения текущих расходов, согласно утвержденному плану графику утвержденного бюджета, при необходимости своевременное согласование доп. расходов. Требования: Высшее образование ( фармацевтическое, биологическое, биохимическое или аналогичное); Желателен стаж работы на специалиста или на должностях со схожим функционалом не менее 1 года. Приветствуется опыт работы в ОКК фармацевтической компании с развитой системой качества. Желателен опыт работы в системе SAP ERP или 1-С, активный пользователь ПК. Желателен опыт работы с нормативной документацией ГОСТ, ОФС, ФС, ГФ РФ, EP, USP и др. Желателен опыт разработки внутренней документации ФСК. Знание правил GMP, Решения Совета Евразийской экономической комиссии 77 Активная жизненная позиция. Желание учиться и развиваться. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). График работы 5/2. Доставка. #Москва #Производство Скрыть