Вакансии в компании Р-Фарм

Описание вакансииВ задачи входит юридическое сопровождение деятельности компании в следующих областях: Оборот медицинских изделий: закупка, ввоз на территорию РФ, поставка, лизинг, аренда, апробация, передача в безвозмездное пользование медицинских изделий; производство, техническое обслуживание и ремонт медицинских изделий. Государственные закупки медицинских изделий: запросы на площадки, жалобы в ФАС. Оборот БАД, иного специализированного питания и косметических продуктов: закупка, ввоз на территорию РФ, производство БАД, иного специализированного питания и косметических продуктов; реализация БАД, иного специализированного питания и косметических продуктов, в том числе розница, в том числе продвижение и реализация в сети Интернет и через маркетплейсы. Юридическое сопровождение включает в себя: договорную работу (разработку, правовую экспертизу, согласование всех видов договоров, предусмотренных и непредусмотренных ГК РФ, в том числе возможно и в сфере ВЭД); аналитическую работу, подготовку юридических справок, заключений и консультирование; подготовку запросов на площадки в рамках госзакупок; жалобы ФАС на действия гос. заказчиков (подготовку жалоб, участие в заседаниях в ФАС); юридическую экспертизу рекламно-информационных материалов; юридическую проверка, согласование деловых партнёров Компании; подготовку ответов на запросы госорганов, представление интересов в госорганах; разработку и согласование ЛНА; иные юридические вопросы и задачи по мере появления новых проектов и направлений работы. Наш портрет идеального кандидата: высшее юридическое образование; Опыт работы: от 5 лет, из них не менее 2-х лет в качестве главного/ведущего юрисконсульта; в сфере производства и/или дистрибуции медицинских изделий; в сфере госзакупок; в производстве, дистрибуции, продвижении (в том числе в сети интернет) БАД, иного специализированного питания, косметической продукции, медицинских изделий (желательно); в крупных холдинговых компаниях, работающих с иностранными контрагентами (желательно); в сфере обращения любого сложного оборудования, требующего монтажа, гарантийного и постгарантийного обслуживания (желательно); в системах электронного документооборота. Важно хорошее знание: ГК РФ; ФЗ от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в части регулирования обращения медицинских изделий и ограничений при взаимодействии с медицинскими и фармацевтическими работниками); ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и нормативно-правовых актов по вопросам госзакупок; ФЗ от 18.07.2011 № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц»; ФЗ от 26.07.2006 № 135-ФЗ «О защите конкуренции»; ФЗ от 13.03.2006 № 38-ФЗ «О рекламе»; ФЗ от 28.12.2009 N 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации»; технических регламентов, применимых при обращении БАД, иного специализированного питания и косметической продукции; желательно знание английского языка (уверенный intermediate и выше, включая юридическую лексику); самостоятельность, ответственность, инициативность; стремление к профессиональному росту; внимательность, многозадачность; умение отстаивать собственную точку зрения; аналитические способности, системное мышление; грамотная письменная и устная речь, умение работать с большим объемом информации; готовность к ненормированному рабочему дню и рутинной работе. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая; систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); компенсацию мобильной связи; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; график работы 5/2 в комфортном офисе на Ленинском пр-те 111, возможен гибридный формат посещения офиса. #Управление и офис Скрыть

Описание вакансии Задачи: Основные обязанности: Проведение входного контроля исходного сырья, промежуточных продуктов. Выпускающий контроль готовой продукции, проведения контроля воды очищенной и воды для инъекции на соответствие требованиями ГФ РФ, Фармакопеи Союза. Проведение верификации фармакопейных методик. Разработка документации ФСК. Подготовка проб, реактивов, приготовление растворов согласно планам работ; Оформление, составление и заполнение отчетной документации (заполнение протоколов испытания, рабочих журналов). Участие в расследовании результатов OOS, процессах управления отклонениями, изменениями и САРА. Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое) и стаж работы на должности химика, или на должностях со схожим функционалом не менее 2-х лет. Опыт работы на ВЭЖХ, ГХ (обязательно); Опыт работы с нормативной документацией ГОСТ, ОФС, ФС, ГФ РФ, EP, USP и др; Знание правил GMP, Решения Совета Евразийской экономической комиссии 77; Умение работать в команде и находить нестандартные решения; Желание учиться и развиваться. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений); Место работы: ОЭЗ "Технополис Москва" (г. Зеленоград, Москва); #Зеленоград #Производство Скрыть

Описание вакансииЗадачи: договорная работа, включая разработку проектов договоров, а также правовая экспертиза хозяйственных документов; консультации структурных подразделений производственных площадок по правовым вопросам; представление интересов филиалов Общества в органах государственной власти, подготовка ответов на запросы; подготовка правовых заключений по вопросам земельного законодательства, а также законодательства о недвижимом имуществе и сделок с ним. Наш портрет идеального кандидата: высшее юридическое образование (ЯрГУ им.П.Г.Демидова будет преимуществом); опыт работы юристом от 3 лет; знание гражданского, административного, земельного законодательства; законодательства о государственной регистрации прав на недвижимое имущество, о государственной регистрации юридических лиц, ФЗ об АО и ООО; специализация в области обращения лекарственных средств, опыт работы на производственных предприятиях будет преимуществом. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая; система гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; компенсация мобильной связи; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; график работы 5\2 с 08.00 до 17.00 в офисе по адресу гор. Ярославль, ул. Громова, 15 (есть возможность работать в гибридном формате по договоренности с руководителем). До офиса организован корпоративный транспорт. При отклике на вакансию Вам на почту придет ссылка на заполнение анкеты в VCV - это первый этап оценки кандидатов в рамках конкурса на вакансию. Заполнение анкеты займет около 5 минут:) Обратную связь по результатам Вы также получите по электронной почте в рамках 3 рабочих дней. #Ярославль #Управление и офис Скрыть

Описание вакансии Чем предстоит заниматься: Проведение испытаний в рамках контроля качества исходного сырья, готовой продукции методами УФ-спектрофотомерии, ИК-спектрофотомерии, физико-химическими методами; Проведение подготовки к работе лабораторного оборудования; Обслуживание лабораторного оборудования; Разработка внутренней документации. Что ждем от кандидата: Высшее/среднее профессиональное образование (химическое или биологическое); Опыт работы будет Вашим преимуществом. Что мы предлагаем: Официальное трудоустройство, согласно ТК РФ; Белая и своевременная оплата труда; График работы 2/2; ДМС - компания оплачивает медицинскую страховку; Система гибких льгот; Корпоративные скидки; Доставка служебным транспортом предприятия. Скрыть

Описание вакансииОбязанности: Руководство сменой; Соблюдение технологического процесса; Оформление первичной учетной документации; Учет поступающего сырья, вспомогательных материалов, выпускаемой продукции, учет выполненных работ; Расстановка персонала, ведение табельного учета. Требования: Среднее полное, профессиональное образование (приветствуется фармацевтическое/химическое, биологическое, медицинское); Опыт работы на производстве в должности начальника, мастера цеха, контролера ОТК; Знание ПК на уровне уверенного пользователя. Условия: Официальное трудоустройство, согласно ТК РФ; Полный социальный пакет; График работы: сменный 2/2; Доплата за стаж работы в компании; Гибкая система льгот ( 10000 руб. в квартал) Доставка служебным транспортом предприятия; Корпоративное обучение. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Техническое обслуживание технологического оборудования; Анализ неисправностей и недочетов систем и их устранение; Разработка инструкций и стандартных операционных процедур; Анализ документации и оценка ее полноты; Выполнение работы по техническому обслуживанию существующего оборудования; Участие в работе по модернизации внедрению оборудования для улучшения производства; Модификация программного обеспечения; Составление технических заданий, их анализ и участие в осуществлении проектов; Ведение планов технического обслуживания и контроль их выполнения; Разработка ППР и анализ корневых причин . Наш портрет идеального кандидата: Опыт технического обслуживания разработки систем АСУ ТП; Опыт программирования PLC (ПЛК) (Siemens); Опыт создания модификации систем визуализации (WinCC 7.X, WinCC Advanced (TIA Portal)); Опыт работы с сетевыми протоколами и их понимание (RS485 (Modbus RTU TCP IP), Industrial Ethernet, Profinet, Ethernet); Умение читать электрические схемы и схемы автоматизации; Знание Simatic Step7, TIA Portal, WinCC Flexible, WinCC 7.X, Sinamics StartDrive, Sinamics Starter, PCS7; Знание языков стандарта МЭК 61131-3 (LAD, STL); Знание основ проектирования слаботочных систем; Знание КИПиА, АСУТП на всех уровнях; Знание основных протокол передачи информации (Profibus, Profinet, IE, Modbus). Мы предлагаем: Возможность принять участие в интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии. Официальное трудоустройство по ТК РФ. Широкий социальный пакет (ДМС + питание/компенсация затрат на отпуск и пр.). место работы: г. Зеленоград, Технополис "Москва". #Зеленоград #Производство Скрыть

Описание вакансииЗадачи: Организация работ по изучению стабильности лекарственных препаратов (ускоренное, промежуточное, долгосрочное изучение). Составление программ изучения стабильности, промежуточных и итоговых отчетов по изучению стабильности. Разработка документации ФСК. Проверка и ведение журналов, расчетов, расхода реактивов и другой отчетности. Сопровождение процесса организации изучения стабильности лекарственных препаратов (определение потребности в ТМЦ, размещение заявок на закупку, отслеживание сроков поставки ТМЦ, при необходимости подготовка обоснования и закупка нового лабораторного оборудования). Своевременное предоставление отчетов в соответствующие подразделения. Участие в расследовании результатов OOS, процессах управления отклонениями, изменениями и САРА. Портрет нашего идеального кандидата: Высшее образование (фармацевтическое, биотехнологическое, биологическое, медицинское или ветеринарное). Практические навыки в области изучения стабильности ЛС; Опыт работы с фармакопеями ГФ РФ, ФЕАЭС, USP, EP знание общих фармакопейных методов анализа Опыт работы в системе SAP ERP или 1-С желателен, активный пользователь ПК. Активная жизненная позиция. Мы предлагаем: Костромская обл., Сусанинский р-н, с.Северное, мкр. Харитоново"; Корпоративный транспорт из Ярославля; Официальное трудоустройство по ТК РФ; Широкий социальный пакет (ДМС + питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.). #Производство #Кострома Скрыть

Описание вакансииЗадачи: Разрабатывает и поддерживает системы управления отклонениями и САРА. Участвует в проведении расследований отклонений. Оценивает полноту проведенного расследования. Подготавливает в зоне своей ответственности данные для ежегодных обзоров качества продуктов, анализа фармацевтической системы качества и прочей информации/ статистических отчетов по запросам сторонних компаний. Разрабатывает и согласовывает документацию ФСК в зоне своей ответственности, обеспечивает соответствие разрабатываемых проектов действующим стандартам. Проводит обучение персонала подразделения и предприятия процедурам, разработанным в зоне своей ответственности. Принимает участие в самоинспекциях подразделений предприятия Наш портрет идеального кандидата: Знание основ современного законодательства фармацевтического производства, правил надлежащей производственной практики. Опыт работы на фармацевтическом производстве полного цикла в смежной должности. Работа с большим количеством информации. Планирование. Умение работать в режиме многозадачности. Мы предлагаем: Костромская обл., Сусанинский р-н, с.Северное, мкр. Харитоново"; Официальное трудоустройство по ТК РФ; Широкий социальный пакет (ДМС + питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.). #Производство #Кострома Скрыть

Описание вакансии Задачи: Выполнение плана продаж; Обеспечение постоянной связи с научно-практическим медицинским сообществом и медицинскими организациями (ассоциациями, ведущими исследовательскими учреждениями, медицинскими учреждениями, разработчиками лекарственных средств); Определение ключевых клиентов, анализ потенциала рынка, поиск новых возможностей для развития бизнеса, формирование конъюнктуры рынка; Инициирование и поддержание профессиональных контактов с руководителями органов здравоохранения (комитеты, министерства); Взаимодействие и развитие отношений с ведущими специалистами, лидерами мнений; Включение препаратов в региональные и федеральные программы, пилотные проекты; Организация и проведение научно-образовательных мероприятий (конференции, конгрессы, круглые столы); Взаимодействие с благотворительными и пациентскими организациями. Наш портрет идеального кандидата: Высшее медицинское или фармацевтическое образование; Стабильный опыт работы в фармацевтической компании не менее 3-х лет в продажах; Опыт продвижения лекарственных препаратов в льготном сегменте фармацевтического бизнеса (понимание каналов продаж, цепочки принятия решений), понимание структуры ОМС; Знание особенностей рынка и конкурентной среды в сегменте орфанных заболеваний; Опыт включения препаратов в региональные и федеральные программы, пилотные проекты; Ориентация на результат и на клиента; Навыки ведения переговоров на уровне ЛПР. Мы предлагаем: Территория ответственности - Северо-Кавказский федеральный округ ; Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок; Гибкая система персональных льгот; Служебный автомобиль. #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансииЗадачи: разработка методик ИФА для изучения фармакокинетики, иммуногенности и фармакодинамики иммунобиологических лекарственных препаратов в рамках доклинических и клинических исследований; проведение валидации ИФА-методик и рутинного анализа биообразцов (сыворотка и плазма крови). Интерпретация полученных результатов, ведение сводных таблиц; приготовление буферных растворов для постановки ИФА; подбор и заказ реактивов и расходных материалов, необходимых для проведения ИФА; ведение вспомогательной документации (лабораторные журналы и формы, протоколы анализа), разработка и актуализация стандартных операционных процедур лаборатории. Написание отчетов по результатам исследований, формирование досье. Наш портрет идеального кандидата: высшее профессиональное образование (химическое, химико-аналитическое, биологическое, фармацевтическое, медицинское); опыт работы в биохимической или химической лаборатории не менее 3 лет. Опыт работы в биоаналитической лаборатории — приветствуется; навыки работы с лабораторным оборудованием (спектрофотометр, термошейкер, промыватель планшетов и т.д.); опыт работы с методом иммуноферментного анализа (ИФА): количественным и полуколичественным для определения иммуногенности биопрепаратов; опыт работы с методом плазмонного поверхностного резонанса SPR — будет преимуществом; навыки статистической обработки данных, в программе GraphPad Prism или аналогичным ПО; опыт разработки ИФА-методик — будет преимуществом. Мы предлагаем: Адрес: г. Москва, Анненская улица, 21с1 график работы 5/2 Пн-Пт, 9:00-18:00 /08:00-17:00/ 10:00-19:00; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; возможность приобретения бесценного опыта в проведении биоаналитических исследований в фармацевтической области, работа в высокопрофессиональном, мотивированном и дружном коллективе в хорошо оснащенной и обеспеченной лаборатории международного уровня; обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; конкурентоспособный уровень заработной платы. #Медицина Скрыть