Вакансии в компании Р-Фарм

Описание вакансии Задачи: Комплексная проверка деловых партнеров компании согласно требованиям внутренних нормативных актов; Проведение внутренних проверок с целью оценки эффективности комплаенс-программы в том числе по вопросам обеспечения соблюдения требований применимого законодательства по противодействию коррупции; Участие в проведении внешних аудиторских проверок в части касающейся соблюдения требований компленс-программы компаний группы Р-Фарм; Активное участие в разработке общекорпоративной системы управления комплаенс-рисками. Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование; Опыт работы в фармацевтической компании от 2х лет; Опыт проведения мониторинга, аудит и/или финансовых проверок, знание основ бухгалтерской отчетности (РСБУ/МСФО); Знание основ законодательства РФ в части противодействия коррупции и обращения лекарственных средств; Аналитический склад ума, стрессоустойчивость, отличные коммуникационные и презентационные навыки; Продвинутый пользователь MS Office (в особенности Excel); Знание английского языка обязательно. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Корпоративная мобильная связь и ноутбук; Полис ДМС и страхование жизни; Система корпоративных скидок и гибких льгот. #офис Скрыть

Описание вакансии Задачи: обеспечивать выполнение плана продаж на закрепленной территории; осуществлять анализ рынка на закрепленной территории, составление прогноза продаж; развивать отношения с ведущими специалистами здравоохранения (лидерами мнений); проводить переговоры с администрацией лечебных учреждений; принимать участие в процессе по включению препаратов компании в региональные формуляры и списки; быть экспертом по препарату, знать медицинскую информацию и рынок своей терапевтической области; полностью отвечать за свою базу клиентов и развивать ее с учетом их потребностей; работать в кросс-функциональной команде: делиться обратной связью по стратегии с маркетинговой и медицинской командами; взаимодействовать с представителями компаний производителей; организовывать научные медицинские мероприятия (конференции, круглые столы и семинары). Наш портрет идеального кандидата: опыт работы в госпитальном направлении не менее 3 лет; понимание бюджетного, госпитального, ОМС сегментов рынка; наличие клиентской базы на закрепленной территории будет преимуществом; готовность к высокой командировочной активности (до 90% времени); высокая стрессоустойчивость; аналитическое мышление; клиентоориентированность; навыки продаж и презентаций; уверенность и ориентированность на результат; гибкость и открытость; этический подход к ведению бизнеса; нацеленность на развитие в компании. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; работу в команде экспертов, возможность приобрести уникальный опыт и развитие профессиональных компетенций; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая; систему гибких льгот: вы сами наполняете соц. пакет на ваш выбор - спорт, питание, обучения, путешествия - у нас широкая программа, которая постоянно пополняется новыми опциями; предоставление скидок от партнеров компании (более 10 000 предложений); компенсацию мобильной связи; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставляется корпоративный автомобиль #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансии Задачи: Проводит комплектацию, проверку, оценку и анализ данных Досье на серию готовой продукции; Ведёт учёт, организацию хранения и уничтожения Досье на серию в соответствии с требованиями, установленными законодательством РФ и локальными нормативными актами предприятия; Осуществляет сбор, систематизацию и обработку первичных данных для подготовки Обзоров по качеству по каждому производимому продукту. Составляет Обзор по качеству продукции; Согласует технологическую документацию (протоколы производства, стандартные операционные процедуры, технологические инструкции); Участвует в расследовании отклонений в составе рабочих групп. Участвует в проведении обучения персонала; Участвует в плановых и внеплановых проверках ведения технологического процесса; Участвует в открытии контроля изменений при необходимости внесения изменений в процессы; Принимает участие в разработке и согласовании документов ФСК. Наш портрет идеального кандидата: Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-биотехнологическое, химико-технологическое, химическое, медицинское, биологическое, ветеринарное), приветствуется наличие опыта работы на фармацевтическом производстве; Знание требований надлежащих практик (GхP). Желательно наличие удостоверения (свидетельства) о прохождении дополнительной квалификационной подготовки по требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP); Навыки уверенного пользователя ПК и программным обеспечением: электронными таблицами, текстовым редактором, почтовыми программами, программами для создания презентаций, программами для поиска в интернете, справочными и информационными системами, а также оргтехникой. Приветствуется наличие опыт работы в системе SAP модуль QM. Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений). #Производство #Зеленоград Скрыть

Описание вакансииЗадачи: Осуществление визитов к гинекологам и андрологам в ЛПУ Санкт-Петербурга в соответствии с утвержденным планом визитов, стратегией и тактикой компании; Организация продаж БАД (система «РЕПРО») на закрепленной территории; Формирование, поддержка и развитие клиентской базы; Проведение региональных конференций, круглых столов, фармкружков; Контроль уходимости препаратов; Подготовка отчетности в утвержденном формате. Наш портрет идеального кандидата: Желательно медицинское, фармацевтическое или биологическое образование; Приветствуется опыт работы в сфере фармбизнеса или других сферах продаж от 1 года; Развитые коммуникативные навыки; Активность, настойчивость, ответственность; Готовность к разъездной работе; Водительские права категории В. Мы предлагаем: Опыт работы в крупной российской фармацевтической компании; Служебный автомобиль; Корпоративная мобильная связь и ноутбук; Полис ДМС и страхование жизни; Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Система корпоративных скидок и гибких льгот (питание, спорт, путешествия, образование и другое). #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансии Территория ответственности: Сибирский федеральный округ. Задачи: Обеспечение условий для доступа пациентов к терапии препаратами портфеля компании в соответствии с плановыми целями компании на региональном уровне; Обеспечение создания, внедрения и реализации региональных программ, проектов, инициатив в соответствии с целями компании; Обеспечение кросс-функциональной поддержки подразделений компании по вопросам организации медицинской и лекарственной помощи по таргетному портфелю; Экспертиза нормативно-правовых и экономических документов на вверенной территории и актуальный апдейт, обучение кросс-функциональной команды по ключевым изменениям в регулировании с целью своевременной адаптации в реализации целей компании; Создание и развитие клиентской базы в соответствии с целями компании для выполнения поставленных задач; Разработка, внедрение и реализация региональных проектов, проектов обоснований и нормативно-правовых документов для обеспечения доступа к терапии препаратами таргетного портфеля в соответствии с поставленными целями компании; Лидерство в кросс-функциональной команде, проектный менеджмент; Экспертная поддержка кросс-функциональной команды в подготовке документов, обоснований, участие и ведение переговоров с ЛПР для достижения поставленных целей компании. Наш портрет идеального кандидата: Высшее медицинское или фармацевтическое образование; Опыт работы в госпитальном сегменте фармацевтического рынка от 5 лет, опыт работы в региональном market access не менее 2-х лет; Опыт разработки и внедрения региональных программ, проектов, нормативно-правовых документов; Опыт взаимодействия с ГВС, региональными МЗ, ТФОМС, пациентскими организациями, научными сообществами; Опыт проектной деятельности в фармацевтическом бизнесе; Опыт внедрения/реализации локальных/региональных/федеральных проектов; Высокая экспертиза нормативно-правовой базы в сфере здравоохранения; Планирование и управление результатами бизнеса на вверенной территории; Готовность к командировочной активности от 50% рабочего времени. Мы предлагаем: Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; Система корпоративных скидок и льгот; Служебный автомобиль. #Продажи и маркетинг Скрыть

Описание вакансии Задачи: разработка технологий выделений и очистки рекомбинантных белков, подбор сорбентов и условий проведения хроматографических этапов; выделение белка (в том числе и моноклональных антител) из культуральной жидкости, различными методами хроматографии. Работа с препаративными хроматографами семейства Akta или аналогичными; упаковка хроматографических колонок различного объема (до 500 мл); разработка процессов ультра-диафильтрации и противовирусной фильтрации. Подбор типа фильтров, оптимальной нагрузки и условий проведения процессов; оптимизация этапов выделения и очистки рекомбинантных белков; анализ литературы, планирование экспериментов, анализ полученных данный, написание отчетов и регламентов. Наш портрет идеального кандидата: имеет высшее образование по специальности Биотехнология, Химия, Биология, Медицина (или смежная специализация); имеет опыт работы в биотехнологической компании или научной лаборатории от 3 лет; обладает глубокими теоретическими знаниями принципов выделения и очистки целевого продукта (антител и антителоподобных молекул, вирусных векторов и др); знает теоретические основы расчета навесок и приготовления растворов, а также применения химические активных веществ, требующих особого контроля; способен самостоятельно планировать эксперименты. Мы предлагаем : работу в компании-лидере фармацевтического рынка России; участие в работе с инновационными проектами по разработке лекарственных препаратов; широкие возможности для профессионального развития, работа в команде профессионалов; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот; обучение, способствующее профессиональному и личностному росту. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Поддержание в работоспособном состоянии оборудования в рамка автоматизации. Проведения ТО автоматизированных систем. Реагирование на аварии, выполнение ремонта систем автоматизации. Проведение монтажа и ПНР автоматизированных систем. Ведение документации в рамках ответственности инженера по автоматизации. Наш портрет идеального кандидата: Образование высшее профессиональное (техническое) автоматизация технологических процессов и производств. Опыт работы в должности инженера автоматизации, инженера-электроника, инженера КИПиА не менее 3 лет. Опыт работы с оборудованием Siemens, Овен. Умение чтения технической документации (электрических, пневматических схем, кабельных журналов и т. д.) Навыки самостоятельной работы и умение принимать ответственные решения в рамках работы инженера по автоматизации. Мы предлагаем: Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов. Официальное трудоустройство согласно ТК РФ. Выплаты 2 раза в месяц. График работы 5/2 с 08:00 до 17:00. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Прием на склад, хранение и выдача со склада различных ТМЦ; выполнение требований GMP по работе с материалами; Выполнение операций в системе учета SAP ERP; Обеспечение сохранности складируемых ТМЦ, соблюдение режимов хранения; Перемещение ТМЦ к местам хранения с раскладкой (сортировкой) их по видам, качеству, назначению и физико-химическим свойствам; Комплектование заявок подразделений ТМЦ по расходным накладным и их отпуск в подразделения; Участие в инвентаризации складских остатков. Наш портрет идеального кандидата: Опыт организации учёта, складирования и отпуска ТМЦ; Опыт оформления товарно-сопроводительных документов; Знание правил погрузки и выгрузки ТМЦ, их расстановки на складе, знание правил обращения с ТМЦ в зависимости от их категории; Опыт работы на складе с адресным хранением; Знание технологий складского хозяйства; Уверенное пользование ПК (SAP ERP, Word, Excel). Мы предлагаем: Официальное трудоустройство согласно ТК РФ (срочный трудовой договор); ДМС; Бонусная программа от компании; График работы 5/2 с 8 до 17. Производство находится в пешей доступности от м.Текстильщики. Скрыть

Описание вакансии Задачи: Контроль технческого состояния оборудования водоподготовки (предподготовка, установка обратного осмоса, дистиллятор, генератор чистого пара). Обеспечение безаварийной работы оборудования водоподготовки. Ведение журналов учета параметров работы оборудования. Ведение журналов необходимых для фиксации своих действий в рамках исполнения должностных обязанностей. Участие в проведении квалификационных мероприятиях. Составление графика ППР и контроль его выполнения. Создание и актуализация инструкций и СОПов. Наш портрет идеального кандидата: Высшее техническое образование Уверенный пользователь ПК Знание стандартов, норм и правил в области "фармпроизводства". Знание правил GMP Опыт работы в аналогичной должности от 3х лет Мы предлагаем: Возможность принять участие в интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии. Официальное трудоустройство по ТК РФ. Широкий социальный пакет (ДМС + питание/компенсация затрат на отпуск и пр.). Место работы: ОЭЗ Технополис-Москва. #Производство #Зеленоград Скрыть

Описание вакансии Задачи: Выполнение микробиологических испытаний поступающих образцов (МБЧ, стерильность, бактериальные эндотоксины), работа с тестовыми-штаммами микроорганизмов 3-4 группы ПБА (контроль питательных сред, антимикробное действие, эффективность дез.средств), проведение верификации МБ методик, учет и интерпретация результатов проведения МБЧ-мониторинга производственной среды, составление графика ротации дез.средств. Контроль оформления документации по процессам МБЛ, соблюдение требований НД по контролю качества, работы лаборанта-микробиолога и инженера-микробиолога, организация работы микробиологической лаборатории в сменном графике Определение потребности в оборудовании, реактивах, тестовых-микроорганизмах, питательных средах, вспомогательных материалах и других ресурсах для проведения работ. Принятие мер по обеспечению лаборатории этими ресурсами, заведение заявок на закупку в систему SAP ERP. Проведение обучения новых сотрудников лаборатории, обучение методам контроля и эксплуатации оборудования. Оформление, составление и заполнение отчетной документации (проверка протоколов испытания, рабочих журналов). Участие в расследовании результатов OOS, процессах управления отклонениями, изменениями и САРА. Подписание аналитических листов, закрытие заданий, ведение административной работы в момент отсутствия руководителя МБЛ. Наш портрет идеального кандидата: Высшее образование (фармацевтическое, биотехнологическое, биологическое, медицинское или ветеринарное) и стаж работы на должности инженера-микробиолога, или на должностях со схожим функционалом не менее 3 лет. Владение методами проведения контроля по показателям МБЧ , Стерильность , бактериальные эндотоксины , антимикробное действие , Определение эффективности дез.средств , Ростовые свойства, селективность и диагностические свойства питательных сред . Знание требований СанПиН 3.3686-21 Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней в части требований к организации работ с ПБА 3-4 группы. Опыт работы в ОКК фармацевтической компании с развитой системой качества. Опыт проведения валидации/верификации микробиологических методик. Желателен опыт проведения MFT - валидации асептического процесса наполнения пит. средами. Опыт работы с нормативной документацией ГОСТ, ОФС, ФС, ГФ РФ, EP, USP и др. Опыт разработки внутренней документации ФСК. Знание правил GMP, Решения Совета Евразийской экономической комиссии 77 Мы предлагаем: работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; конкурентоспособный уровень заработной платы; ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы; система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое; обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту; предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений); график работы 2/2, рассматриваем кандидатов с переездом. #Производство #Зеленоград Скрыть